SoftMed, Worek do zbiórki moczu, sterylny, z odpływem „T”, 2000 ml, 1 szt. ST1209

Worek do zbiórki moczu wyposażony w specjalne złącze lub zawór, który pozwala na łatwe podłączenie do cewnika, kateteru lub innego urządzenia medycznego używanego do zbierania moczu. Dzięki niemu można skutecznie i bezpiecznie zbierać próbki moczu lub kontrolować przepływ moczu bez konieczności usuwania całego worka.

Worek do zbiórki moczu sterylny z odpływem jest przeznaczony do jednorazowego użytku, co zapewnia maksymalną higienę i minimalizuje ryzyko zakażeń krzyżowych. Służy do odsączania płynu ustrojowego lub moczu wraz z jednorazowym cewnikiem. Jest to niezbędne w środowiskach medycznych, gdzie bezpieczeństwo pacjenta jest najwyższym priorytetem. Worek do zbiórki moczu sterylny z odpływem jest niezawodnym narzędziem w praktyce medycznej, zapewniając skuteczne zbieranie moczu i ułatwiając analizę i diagnozę różnych schorzeń układu moczowego.

Właściwości:

• sterylizowane tlenkiem etylenu
• pakowane pojedynczo w opakowania foliowe
• odpływ umożliwiający kontrolowanie opróżniania worka bez konieczności usuwania go całkowicie z cewnika lub kateteru zapobiegając niepożądanym wyciekom
• wykonanie z bezlateksowego materiału PCV o grubości 0,22mm
• podwójnie zgrzewany folią wraz ze skuteczną zastawką bezzwrotną
• gwarantuje trwałość i niezawodność
• dren niezaginający i nieskręcający łączący zakończony uniwersalnym łącznikiem schodkowym o standardowej długości
• zapewnia swobodny skuteczny odpływ moczu
• szczelny zawór spustowy szybkiego opróżniania typu poprzecznego (T)
• dokładność pomiaru diurezy co 100 ml
• łatwa i intuicyjna do odczytu skala worka
• ułatwiająca wizualizację tylna biała ścianka ze wzmocnionymi otworami pasującymi do standardowych wieszaków

Środki ostrożności:

• Korzystać zgodnie z zaleceniami medycznymi i przestrzegać procedur higieny.
• Nie używać widząc uszkodzone lub otwarte opakowanie.
• Zestaw przeznaczony do jednorazowego użytku, po użyciu należy go zutylizować.
• Przechowywać w nienasłonecznionym, chłodnym , suchym i czystym miejscu.

Wyrób jest zgodny z postanowieniami Dyrektywy Rady 93/42/EWG (Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie klasyfikowania wyrobów medycznych), spełnia wymagania Dyrektywy 2007/47/EC dotyczącej Wyrobów Medycznych Klasy I  (Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych). Zgodność z normą: EN 13688: 2013.